18號公主

入院預計做心導管氣球擴張術，以解決肺動脈狹窄的問題。

半夜開始禁食，早上第一刀。（醫生說愈小的排愈前面）
（應該不能算刀，算是侵入性的檢查與治療）

在等候室遇到一個10個月的男baby，64cm5.3kg，法洛氏四合一的心臟病童，比sushi更迷你。
在家屬等候區裡，男童的媽媽和我聊天，這是他第四次入院，在四個月大時血氧量低於七十，動過一次刀（肺動脈架人工血管），這次做完心導管檢查後要確定下一次的開心手術時間。

關於小孩一直不愛喝奶很難養大這一點，我們十足的能體會對方的苦處。但，她比我更苦，因為baby一直不願意主動進食的情況下，後來醫生決定讓他裝置鼻胃管，所以有長達四個月的時間，小baby是在灌食，不知食滋味的情況下進食，最後搞到了胃出血，又住了半個月的院。

是不是心臟病童一定會進食困難呢？？？
其實，是不一定的。只是比例很高。

她說，她參加過病童協會的講座，也有法洛氏病童十個月已經9kg，看起來和一般小孩沒兩樣，只是她的baby沒有這麼幸運。

她一星期至少要到台大三次，二次吞嚥練習，一次物理治療。先生要上班，所以她獨自帶著孩子闖盪醫院，就如同現在，她一個人孤寂的坐在等候室裡，守候著她的baby。

H就在離我不遠處，在一呼喚一伸手就可以觸及的地方，我突然覺得自己好幸運好幸福。

中途醫生出來說sushi做導管後測試肺動脈壓力差的結果比心臟超音波的數值理想，所以氣球擴張術可以暫緩，照原訂計劃等10kg再解決。

我的baby很幸運。希望這份幸運也可以傳遞給其它正在受苦難的baby。

如果，你的baby很健康，一定要好好疼惜他唷，這是上天所賜非常可貴的禮物。

附記：sushi在醫院比在家活潑，感覺像是來渡假不像來住院。     

還有，要感謝台大三人小組，小米爹叔叔、黑美人阿姨、阿誠（姐姐?阿姨?）因為每次來台大住院這三個人都會來探病，呵。還有，涼叔越洋電話的關心啦。

阿里啊豆，謝謝各位關心sushi的哥哥、姐姐、叔叔、阿姨。　m(￣︶￣)m

〔後話〕手術進行到一半，看到身穿綠色手術服出來找家屬的醫生，真的是會被嚇死。h說，他那時心裡一沈以為是麻醉後有休克反應之類的。幸好，是好消息。呵。

清醒後第一件事就是吃大姆哥。


診斷証明書，一份100塊。留念一下。